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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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%88%e6%9d%82%e8%b4%a8%ef%bc%89%e8%b4%a8%e6%8e%a7%e6%96%b9%e6%b3%95%e4%b8%8e%e8%b4%a8%e9%87%8f%e6%a0%87%e5%87%86%e7%a0%94
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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限的测定,因无法获得杂质来源,是否应该用供试品溶液测定,观察杂质峰与噪音响应的比例?
问题3:如果有多个已知杂质,且都是用同种HPLC条件分离测定的,那上述7个验证项目(除专属性外)是否都需要用不同的杂质配制溶液后重复检测呢?,1、如果是自身对照,取自身对照溶液连续进6针。
2、用供试品溶液逐步稀释,直到主
2015年12月12日发布人:大大
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]相关疾病:
胃癌 肝癌[/font][/color]
国家食药监总局(CFDA)网站信息显示,恒瑞医药(600276.SH)重磅新药阿帕替尼进入三合一综合审评,获批
2015年12月08日发布人:am10
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元素?碳化硼中的杂质元素?,不好意思,谢谢你的提醒。的确我没注意楼主是分析哪些元素?,我估计也是分析杂质元素,否则实在不知道如何选择助溶剂。,主要分析硼的含量。,测定B的含量,用XRF法够呛。,提问的人语无伦次,答的人也是,碳化硼在800度下煅烧21个小时,可以完全分解成B2O3。,这是什么依据?这种原子晶体的物质灼烧就可以分解?我很迷惑,这个问
2016年02月23日发布人:坚持2011
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请各位帮帮忙啊~~
我们公司新打了一口80米深的井,口感较咸,测盐分为百分之0.35,不知道一般情况下地下水盐分含量多少?(我们这边儿靠海),难道是海水渗透的缘故?大洋海水的平均盐度是35‰ 可能是有少量的还水渗透 坛友,常来论坛
2010年09月19日发布人:kkjahe
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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1.系统适用性
2.准确度
3.精密度
4.专属性
5.定量限
6.线性
7.溶液的稳定性
8.耐用性
问题1:其中已知杂质的系统适用性是配制6份相同浓度的
2011年09月09日发布人:wang_xing11
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83